预防宫颈癌用HPV疫苗在我国获批上市 作用真的大吗??编辑:微信18823568245  日期:2016-7-19 13:16:25

    作用真的大吗??" action-data="http%3a%2f%2fimage.thepaper.cn%2fwap%2fimage%2f5%2f39%2f846.jpg" action-type="show-slide" style="margin: 0px; padding: 5px 0px; list-style: none; word-wrap: break-word; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); vertical-align: middle; width: 1325px; max-width: 100%; height: auto !important;">gsk宣布预防女性宫颈癌的疫苗希瑞适®被批准在中国上市。  澎湃资料

    内地预防宫颈癌的hpv疫苗获批,覆盖病毒面低于香港。

    7月18日,葛兰素史克(gsk)在其官方微信上宣布,希瑞适® (人乳头状瘤病毒疫苗[16型和18型])获得中国食品药品监督管理总局(cfda)的上市许可,成为内地获批的预防宫颈癌的hpv疫苗(人乳头状瘤病毒疫苗)。

    hpv疫苗接种和宫颈癌筛查一起,将为中国女性预防宫颈癌提供更好的手段。希瑞适®在中国注册用于9到25岁女性的接种,采用3剂免疫接种程序,并有望在明年年初正式上市。

    从2006年海外上市,到今年宣布在中国获准上市,预防宫颈癌的hpv疫苗登陆中国整整走过了10年时间。

    “国家对疫苗的审批规则比一般药品更严格,新的疫苗如何证明其保护力度,只有通过受试人群的长期跟踪才能实现。”高特佳医疗投资集团高级研究员李挺对澎湃新闻(www.thepaper.cn)表示,“另一方面,内地的审批需要排队,这也客观上拖慢了hpv疫苗上市的进程。”

    一位知情人士向澎湃新闻透露,gsk即将在内地上市的为二价hpv疫苗,而目前在香港上市的相关疫苗则为九价。“价”代表了疫苗覆盖的病毒细分种类,价越高,覆盖面越大。

    迟到10年背后:受试样本不足

    公开资料显示,宫颈癌是仅次于卵巢癌的女性生殖道恶性肿瘤,全球每年新发病例近60万,死亡约30万。中国每年新增病例约13.5万,其中8万人因此死亡。而99.7%的宫颈癌都是由hpv病毒感染所引起。

    适合接种 hpv 疫苗的年龄,各个国家,甚至同一国家的不同机构建议都不一样,全球范围内是9-45岁。国家食药监总局批准的年龄是9-26岁,但也有机构建议11-12岁是佳接种年龄。

    早在2006年,默沙东与gsk先后在美国审批上市了hpv疫苗“佳达修”(gardasil)和“卉妍康”(cervarix),成为世界上首批用于宫颈癌预防的疫苗。

    之后这两家公司均开始筹划在中国上市的事宜。2008年gsk在在中国招募志愿者,并在江苏徐州和涟水两地展开临床试验。

    在这漫长的10年中,全世界已有百余个国家开始了hpv疫苗的接种,并有58个国家将宫颈癌纳入了国家补贴,也有相当多国家将hpv疫苗接种纳入了青少年免疫计划。

    另一位不愿具名的业内人士告诉澎湃新闻,受试样本的不足也曾是gsk和默沙东面临的问题。

    gsk称,在过去6年中,希瑞适®的临床试验一共对6000多名受试者进行了接种和对照试验。默沙东公开的参与临床试验人数为3000人。“而在美国参与临床的样本数量是4万人。”上述业内人士说。

    中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤研究所的王少明博士在《vaccine》发表的论文中表示,若未我国hpv疫苗项目的接种对象为9-15岁女孩,2006年至2012年7年hpv疫苗的免疫接种延迟,可能造成我国5900万女孩错失接种良机。若这部分女孩未来不接受筛查等其他干预措施,她们中将出现38万的宫颈癌新发病例和21万宫颈癌死亡病例。

    曾经的香港接种热

    香港是中国早开放接种的地区,2006年11月,hpv疫苗获准在香港上市。上市初期,大众接受度并不高。香港药剂师学会的资料显示,自2006年11月至2014年,只有约8.85%的女性接种,其中还包括未必打足全套3针、非香港居民等情况。

    直到2015年,香港政府对hpv疫苗进行了补贴,由高3600港元/人的价格降至1400港元/人,补贴幅度超过60%,但只有符合条件的人才能享受。之后,在香港接种hpv疫苗才开始流行起来,并且吸引了大量内地游客前往。过去几年,组织内地人前往香港接种hpv疫苗已经形成了一个成熟完整的产业。

    在淘宝网上,记者搜索关键词“hpv疫苗”发现,有体检机构、旅行团承接赴港接种疫苗的业务,价格在2000元到5000元不等。

    “香港与内地采用不一样的药品监管政策,他们由于地方小,不能单独为一个产品展开临床试验,常常借鉴美国、欧洲、新加坡、日本、中国台湾等地的标准。一个药品在以上2-3个地方获批,香港即认为可以通过。”李挺表示,由于企业进驻上述地区开展hpv疫苗临床试验的时间都比来内地的时间早,所以这也加快了疫苗在香港上市的进程。

    gsk在内地上市的是二价hpv疫苗

    除了gsk和默沙东,国内也有企业正在加紧hpv疫苗的临床试验,主要包括厦门万泰沧海生物技术公司以及上市公司沃森生物(300142)旗下的上海泽润生物科技有限公司。万泰2015年3月向媒体披露,该公司的hpv疫苗已接近完成三期临床阶段,将在两年内上市。

    一位知情人士向澎湃新闻透露,gsk即将在内地上市的为二价hpv疫苗,未来默沙东的产品为九价,国产万泰接近上市的也是二价。“价”代表了疫苗覆盖的病毒细分种类,价越高,覆盖面越大。

    业内人士称,gsk这次在内地上市的二价疫苗主要针对hpv16和hpv18这两种病毒类型,而这两种病毒覆盖了目前主要的宫颈癌致病病毒,预防了这两种病毒就相当于降低70%宫颈癌的患病可能。今年3月,香港已经上市了九价hpv疫苗。

    但也有专家指出,世界九价hpv疫苗“佳达修9”2014年12月才通过美国食品药品监督管理局的审批,上市时间不足两年,在预防效果上还没有得到充分的验证。而二价hpv疫苗经过10年的发展,目前已经较为成熟。

    李挺指出,随着越来越多的hpv疫苗产品上市,也会在国内打开一个需求巨大的市场。

    “理论上,只要年龄14-28岁,无性关系史,经检验无hpv感染的,都应注射该疫苗。gsk的疫苗预计价格较贵,其市场份额可能不具有代表性。如果未来2-3年万泰的产品可以上市,按照每人1000元计算,每年新增1600多万人口中800万女性,假设50%使用该疫苗,在市场稳定后每年就有40亿元的市场规模。由于先前会覆盖不同年龄的人口,所以前期市场规模可以达百亿以上。”李挺分析称。

    综合上述的好消息,也反映了疫苗的上市也有不好的一面,可以得出结论1、宫颈癌疫苗是有副作用、有报道称在日本的550万例宫颈疫苗的接种者中,有2000例出现副作用。

    2、宫颈癌疫苗接种时间为10岁-15岁为佳年龄,超出这个年龄且有过性生活的注射hpv疫苗用处不大。

    3、是不是注射了hpv疫苗就可以高枕无忧了?回答是否定的,疫苗注射是一级预防,疫苗接种不可完全替代宫颈癌的筛查,在与疫苗接种并存的若干年里,进行筛查依然是很重要的。很多不同型号的hpv均可致癌,目前的疫苗尚不能涵盖所有致癌的hpv,且预防期限有限,大概4-5年需要重新接种。

    4、欧美导致宫颈癌的发生hpv分型是16和18型,而在中国更多的是52和58型。

    5、因为hpv型号众多,批准上市的只是二价疫苗,只预防16和18两个型号,其他地区高是九价,是在2014年上市,短短两年其效果和副作用还未真正得到充分的验证,假如每价疫苗三针,等五价的上市,九价的批准上市再打,再到几十价,一百多价批准上市,那一辈子都要挨针吗?

    所以hpv疫苗接种意义上并不大,更多的是要做好每年的hpv筛查,才能真正遏制宫颈癌的发生!